Tóm tắt bài viết
Trong quá trình mang thai, việc sàng lọc trước sinh là rất quan trọng để phát hiện sớm các bất thường về di truyền ở thai nhi. Ba phương pháp sàng lọc trước sinh phổ biến mà các bác sĩ phụ sản thường đề xuất cho phụ nữ mang thai là NIPT, Double Test, và Triple Test. Tuy nhiên, nhiều chị em vẫn còn mơ hồ về sự khác biệt giữa các phương pháp này và không biết nên lựa chọn phương pháp nào.
Hãy cùng cửa hàng Giường bệnh nhân Lucass tại Đà Nẵng tìm hiểu về ba phương pháp sàng lọc này, ưu nhược điểm của từng phương pháp và bảng chi phí xét nghiệm NIPT tại Bệnh viện Phụ sản Nhi Đà Nẵng.
Xét nghiệm Double Test, Triple Test và NIPT là gì?
Xét nghiệm Double Test, Triple Test và NIPT là ba phương pháp sàng lọc trước sinh để phát hiện các dị tật bẩm sinh và hội chứng như Down, Edwards, và Patau. Mỗi xét nghiệm đo lường các yếu tố khác nhau trong máu của mẹ để đánh giá nguy cơ dị tật ở thai nhi.
- Double Test: Đo nồng độ hai thành phần trong máu của mẹ:
- hCG (Human chorionic gonadotropin): Một hormone do nhau thai tiết ra.
- PAPP-A (Pregnancy-associated plasma protein-A): Một protein liên quan đến thai kỳ.
- Triple Test: Đo nồng độ ba thành phần trong máu của mẹ:
- AFP (Alpha-fetoprotein): Một protein do gan thai nhi sản xuất.
- hCG: Như đã mô tả ở trên.
- Estriol: Một loại estrogen do cả thai nhi và nhau thai sản xuất.
- NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing): Còn gọi là xét nghiệm tiền sản không xâm lấn, tìm kiếm và phân tích DNA tự do của thai nhi trong máu của mẹ. Phương pháp này sử dụng công nghệ giải trình tự hiện đại để phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể.
Các xét nghiệm này giúp đánh giá nguy cơ mắc các hội chứng di truyền và dị tật bẩm sinh của thai nhi, cung cấp thông tin quan trọng cho các quyết định y tế tiếp theo.

Chi phí xét nghiệm Double test, Triple test và NIPT tại Phụ sản Nhi Đà Nẵng bao nhiêu?
Tên | Đơn vị | Giá | |
Double test | lần | 350000.00 | Giá Viện Phí |
Double test | lần | 350000.00 | Giá Yêu Cầu |
NIPT 24 | Lần | 6000000.00 | Giá Yêu Cầu |
NIPT 24 | Lần | 6000000.00 | Giá Viện Phí |
NIPT 24 | Lần | 6000000.00 | Giá Viện Phí |
NIPT 24 | Lần | 6000000.00 | Giá Viện Phí |
NIPT 3 | Lần | 3000000.00 | Giá Yêu Cầu |
NIPT 3 | Lần | 3000000.00 | Giá Viện Phí |
NIPT 3Lệch bội nhiễm sắc thể 21, 18, 13 | Lần | 3000000.00 | Giá Viện Phí |
NIPT 5 | Lần | 4000000.00 | Giá Yêu Cầu |
NIPT 5 | Lần | 4000000.00 | Giá Viện Phí |
NIPT 5 | Lần | 4000000.00 | Giá Viện Phí |
Sàng lọc trước sinh Triple test [XNHÐ BHYT] | Lần | 455100.00 | Giá Viện Phí |
Triple test | Lần | 350000.00 | Giá Viện Phí |
Triple test | Lần | 350000.00 | Giá Yêu Cầu |
Ưu nhược điểm của Double test, Triple test và NIPT
Ưu và nhược điểm của xét nghiệm tầm soát trước sinh Double Test
Thai phụ thường được khuyên làm xét nghiệm Double Test từ tuần thứ 11 đến 13 của thai kỳ. Phương pháp này kiểm tra hai chất β-hCG tự do và PAPP-A trong máu của thai phụ. Các chỉ số này được kết hợp với độ mờ da gáy và chiều dài đầu mông của thai nhi để đánh giá nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh.
Ưu điểm
- An toàn: Xét nghiệm không ảnh hưởng đến mẹ và thai nhi.
- Phát hiện sớm: Giúp phát hiện sớm ba hội chứng di truyền phổ biến: Down, Edward, và Patau.
- Chi phí thấp: Xét nghiệm này có mức chi phí thấp, phù hợp với nhiều người.
Nhược điểm
- Độ chính xác giới hạn: Độ chính xác của xét nghiệm khoảng 80-90%. Không chính xác đối với thai đôi.
- Phụ thuộc vào siêu âm: Kết quả cần kết hợp với siêu âm độ mờ da gáy và các chỉ số khác.
- Dương tính giả: Tỉ lệ dương tính giả là 5%, cần thêm xét nghiệm để xác nhận.
- Thời gian thực hiện hạn chế: Xét nghiệm phải thực hiện từ tuần thứ 11 đến 13.
Double Test là một xét nghiệm sinh hóa máu, giúp cảnh báo nguy cơ rối loạn di truyền nhưng không phải là xét nghiệm chẩn đoán trước sinh. Kết quả cần được xác nhận thêm bằng các phương pháp khác để đưa ra chẩn đoán chính xác về tình trạng của thai nhi.
Ưu và nhược điểm của xét nghiệm Triple Test
Xét nghiệm máu sàng lọc trước sinh Triple Test được thực hiện từ tuần thứ 14 đến 22 của thai kỳ, với thời điểm hiệu quả nhất là từ tuần 16 đến 18. Phương pháp này đo các chỉ số AFP, β-hCG và uE3 trong máu thai phụ, sau đó tính toán kết hợp với tuổi mẹ, chiều cao, cân nặng, và tuổi thai. Sử dụng phần mềm chuyên dụng, các chuyên gia đánh giá nguy cơ thai nhi mắc các hội chứng Down, Edwards, hoặc dị tật ống thần kinh.
Ưu điểm
- An toàn: Xét nghiệm không ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ và thai nhi.
- Phát hiện sớm: Giúp phát hiện nguy cơ bất thường, nếu kết quả cho thấy nguy cơ thấp, thai phụ có thể yên tâm.
- Chi phí thấp: Xét nghiệm này có chi phí khá rẻ, phù hợp với nhiều đối tượng.
Nhược điểm
- Hạn chế về phạm vi sàng lọc: Xét nghiệm chỉ phát hiện các dị tật bẩm sinh thường gặp, không sàng lọc được tất cả các dị tật.
- Phụ thuộc vào nhiều yếu tố: Việc đánh giá nguy cơ cần phối hợp với nhiều yếu tố khác như tuổi mẹ và các thông số sinh học khác.
- Ảnh hưởng tâm lý: Đặc biệt với thai phụ lớn tuổi, kết quả có thể cho tỷ lệ nguy cơ cao do tính cả nguy cơ mắc bệnh theo tuổi mẹ, gây ảnh hưởng đến tâm lý và sức khỏe của cả mẹ và thai nhi.
- Cần xét nghiệm bổ sung: Nếu kết quả có bất thường, thai phụ phải tiến hành chọc ối, một thủ thuật có tiềm ẩn rủi ro.
- Thực hiện muộn: Xét nghiệm thực hiện từ tuần 14, đôi khi muộn hơn, làm tăng khả năng bỏ sót dị tật bẩm sinh.
Triple Test là một phương pháp hữu ích trong việc sàng lọc trước sinh, nhưng cần kết hợp với các yếu tố khác để có đánh giá chính xác và toàn diện về sức khỏe thai nhi.
Ưu và nhược điểm của xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT), viết tắt của Non Invasive Prenatal Test, là phương pháp kiểm tra và phát hiện các bất thường di truyền ở thai nhi. NIPT được đánh giá là an toàn và có độ chính xác cao nhất trong các biện pháp sàng lọc trước sinh hiện nay. Phương pháp này phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ, sàng lọc các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể.
Ưu điểm
- Thực hiện sớm: NIPT có thể thực hiện từ tuần thai thứ 9, sớm hơn so với nhiều phương pháp khác.
- Độ chính xác cao: NIPT sàng lọc toàn bộ các bất thường số lượng ở 23 cặp nhiễm sắc thể, với độ chính xác lên tới 99,98% trong phát hiện dị tật bẩm sinh liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể.
- An toàn tuyệt đối: Phương pháp này không xâm lấn, an toàn cho cả mẹ và thai nhi.
- Sàng lọc toàn diện: NIPT phát hiện nhiều bất thường nhiễm sắc thể hơn so với Double Test và Triple Test, vốn chỉ phát hiện một số dị tật bẩm sinh thường gặp.
- Linh hoạt về thời gian: NIPT có thể thực hiện bất cứ lúc nào từ tuần thai thứ 9 trở đi, không bị giới hạn về thời điểm như các xét nghiệm khác.
Nhược điểm
- Chi phí cao: NIPT có chi phí khá cao, không phải ai cũng có thể tiếp cận.
- Yêu cầu cơ sở uy tín: Thai phụ cần đến các trung tâm xét nghiệm lớn, uy tín để thực hiện NIPT, đảm bảo độ tin cậy và chính xác của kết quả.
NIPT đang được nhiều thai phụ lựa chọn và được các hiệp hội y khoa uy tín như Hiệp hội Sản phụ khoa Hoa Kỳ và Hiệp hội Hệ gen y học Hoa Kỳ khuyến cáo sử dụng. Tại Việt Nam, Bộ Y tế đã chính thức đưa NIPT vào Hướng dẫn về chuyên môn kỹ thuật trong sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh, theo Quyết định 1807.
So sánh xét nghiệm Nipt và Double test
Trong quý đầu của thai kỳ, bác sĩ thường tư vấn cho mẹ bầu về hai loại xét nghiệm sàng lọc trước sinh là NIPT và Double Test. Thời gian tư vấn có thể ngắn, dẫn đến việc mẹ bầu chưa hiểu rõ về hai phương pháp này. Dưới đây là sự so sánh giữa xét nghiệm NIPT và Double Test để giúp mẹ hiểu rõ hơn.
Giống nhau
- Phát hiện dị tật: Cả hai phương pháp đều có khả năng phát hiện nguy cơ mắc các bệnh dị tật bẩm sinh ở thai nhi như hội chứng Down, Patau, và Edward.
- Không chẩn đoán dứt điểm: Cả NIPT và Double Test đều không đưa ra chẩn đoán dứt điểm mà chỉ cung cấp thông tin về nguy cơ mắc phải các bất thường liên quan đến dị tật bẩm sinh.
- An toàn: Cả hai xét nghiệm đều không gây tổn thương và an toàn cho thai nhi, bởi chúng đều được thực hiện bằng cách lấy mẫu từ mẹ.
Khác nhau
Tiêu chí | NIPT Test | Double Test |
---|---|---|
Thời gian thực hiện | Từ tuần thứ 10 | Tuần 11 – 14 |
Độ chính xác | 99,99% | 80 – 90% |
Độ an toàn | 100% | 100% |
Khả năng phát hiện | Các bất thường NST dẫn đến các hội chứng như:Down (NST 21), Edwards (NST 18), Patau (NST 13), Turner, Siêu nữ, Klinefelter và Jacobs (NST X và Y), Cri-du-chat, Prader-Willi (đột biến hoặc mất đoạn NST) | Bất thường NST gây ra: Down (NST 21), Edwards (NST 18), Patau (NST 13) |
Chi phí | 3.000.000 VNĐ (tùy gói) | 400.000 – 500.000 VNĐ/lần |
Tỷ lệ dương tính giả | Khoảng 0,1% | > 5% |
Mẫu xét nghiệm | 7 – 10ml máu của mẹ | Huyết thanh của mẹ |
Nguyên lý thực hiện | Từ tuần thứ 6 – 7 của thai kỳ, các đoạn ADN tự do của thai nhi xuất hiện trong máu mẹ. Bác sĩ phân tách các cffDNA của thai nhi trong máu mẹ để phát hiện các dấu hiệu bất thường ở NST. | Đo nồng độ của PAPP-A và free hCGβ trong huyết thanh của thai phụ, so sánh với thai nhi cùng tuổi. |
Lịch sử và Phổ biến
- Double Test: Phương pháp này đã được áp dụng rộng rãi tại 63 tỉnh thành trên toàn quốc và phổ biến tại Việt Nam từ lâu.
- NIPT Test: Xuất hiện tại Việt Nam vào năm 2020 và đã được Bộ Y tế thêm vào danh sách các phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh.
Hy vọng sự so sánh này giúp mẹ bầu hiểu rõ hơn về NIPT và Double Test, từ đó đưa ra quyết định phù hợp cho sức khỏe của mình và thai nhi.
Nên làm xét nghiệm Double Test hay NIPT Test?
Mặc dù NIPT test mới xuất hiện tại Việt Nam và chưa phổ biến như Double Test, nhiều bác sĩ vẫn khuyên mẹ bầu nên chọn phương pháp này. Lý do là NIPT có độ chính xác cao hơn và khả năng phát hiện nhiều bệnh hơn so với Double Test. Điều này đặc biệt quan trọng đối với các thai phụ thuộc vào các trường hợp sau:
- Thai phụ từ 35 tuổi trở lên: Nguy cơ dị tật bẩm sinh tăng theo tuổi mẹ.
- Thai phụ từng trải qua sảy thai hoặc lưu thai không rõ nguyên nhân: Cần xét nghiệm chính xác để loại trừ nguy cơ tái phát.
- Thai phụ đã từng mang thai và thai nhi bị tật nguyền: Tăng cường kiểm tra để bảo vệ sức khỏe của thai nhi hiện tại.
- Thai phụ mắc bệnh đái tháo đường: Bệnh lý mẹ có thể ảnh hưởng đến thai nhi.
- Mẹ bầu từng bị nhiễm virus trong thai kỳ: Các bệnh nhiễm trùng có thể gây nguy hiểm cho sự phát triển của thai nhi.
Tóm tắt
- NIPT Test: Độ chính xác cao (99,99%), có thể thực hiện từ tuần thứ 10, an toàn tuyệt đối, phát hiện nhiều loại dị tật bẩm sinh liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể, chi phí cao hơn.
- Double Test: Độ chính xác từ 80 – 90%, thực hiện từ tuần 11 – 14, an toàn, chi phí thấp hơn, phát hiện các dị tật bẩm sinh thường gặp.
Nếu thuộc các nhóm nguy cơ cao, mẹ bầu nên cân nhắc làm NIPT để đảm bảo kết quả chính xác và sớm nhất. Tuy nhiên, việc lựa chọn phương pháp nào cần thảo luận kỹ với bác sĩ để đưa ra quyết định phù hợp nhất.
Địa chỉ và thông tin liên hệ Bệnh viện Phụ sản nhi Đà Nẵng
Thời gian làm việc:
- Từ Thứ 2 đến Thứ 6: Sáng: 7h30 – 11h30. Chiều: 13h – 17h.
- Thứ 7 và Chủ nhật: Sáng: 7h30 – 11h30.
Số điện thoại:
- CS1: (0236) 3957305 hoặc (0236) 3957309
- CS2: (0236).6252.009
Địa chỉ:
- CS1: 402, Lê Văn Hiến, Phường Khuê Mỹ, quận Ngũ Hành Sơn, Đà Nẵng.
- CS2: 26C, Chu Văn An, phường Bình Hiên, quận Hải Châu, Đà Nẵng.
Nguồn tham khảo: Tổng hợp từ các thông tin công khai của Bệnh viện Phụ sản Nhi Đà Nẵng và các nguồn tin y tế đáng tin cậy.
Lưu ý: Thông tin trong bài viết chỉ mang tính chất tham khảo. Độc giả vui lòng liên hệ với bác sĩ, dược sĩ hoặc chuyên viên y tế để được tư vấn cụ thể và chính xác nhất.
- Quy trình khám bệnh và bảng giá tại Bệnh viện Hoàn Mỹ Đà Nẵng
- Chi phí đi sinh tại bệnh viện Phụ sản Đà Nẵng
- Danh bạ số điện thoại tại Bệnh viện phụ sản nhi Đà Nẵng
- ĐỊA CHỈ KHÁM MẮT CHO TRẺ TẠI SƠN TRÀ ĐÀ NẴNG
- TRUNG TÂM RỒNG VIỆT ĐÀ NẴNG
- Chi phí chữa sùi mào gà tại bệnh viện Da liễu Đà Nẵng bao nhiêu?
- ĐỊA CHỈ KHÁM TRẺ TĂNG ĐỘNG TẠI LIÊN CHIỂU